Ahmad
بيلة الفينيل كيتون (PKU) هي حالة وراثية نادرة ناتجة عن خلل في الجين الذي يساعد في تكوين إنزيم هيدروكسيلاز فينيل ألانين.
والذي يستخدمه الجسم لتحويل فينيل ألانين إلى التيروسين، والذي يستخدم لإنشاء ناقلات عصبية، وبدون هذا الإنزيم، لا يستطيع الجسم تحطيم الفينيل ألانين، مما يتسبب في تراكمه في الجسم.
والطريقة الأساسية لعلاج بيلة الفينيل كيتون هي اتباع نظام غذائي خاص يحد من الأطعمة التي تحتوي على فينيل ألانين.
إلا أنه، ونظرًا لأن التيروسين مصنوع من فينيل ألانين، يمكن أن يعاني الأشخاص المصابون ببيلة الفينيل كيتون من نقص في التيروسين، مما قد يساهم في حدوث مشكلات سلوكية.
وقد تكون مكملات التيروسين خيارًا جيدا للتخفيف من هذه الأعراض، لكن الأدلة مختلطة.
ففي إحدى المراجعات، حقق الباحثون في آثار مكملات التيروسين جنبًا إلى جنب أو بدلاً من نظام غذائي مقيد بالفينيل ألانين على الذكاء والنمو والحالة التغذوية ومعدلات الوفيات ونوعية الحياة.
حيث قام الباحثون بتحليل دراستين شملت 47 شخصًا لكنهم لم يجدوا فرقًا بين المكملات التي تحتوي على التيروسين والعلاج الوهمي.
ولم تجد مراجعة لثلاث دراسات شملت 56 شخصًا أي فروق ذات دلالة إحصائية بين مكمل التيروسين والدواء الوهمي على النتائج المقاسة.
وخلص الباحثون إلى أنه لا يمكن تقديم توصيات حول ما إذا كانت مكملات التيروسين فعالة في علاج بيلة الفينيل كيتون.
ملخص:
إن PKU هي حالة خطيرة قد تسبب نقص التيروسين. وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات قبل إجراء توصيات حول معالجتها بمكملات التيروسين.
